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[发明专利]一种2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩及其制备方法与应用-CN201310508714.9无效
发明人：陈军武;孙江曼;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩及其制备方法与应用。2-(4-取代苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩的取代基包括对氟苯甲酰基，对三氟甲基苯甲酰基，对烷基苯甲酰基；所述的制备方法包括2-(4-氟苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩或2-(4-三氟甲基苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩或2-(4-烷基苯甲酰基)-4,6-二溴噻吩并噻吩的制备，制备方法具有工艺简便和快捷制备的特征。本发明可用于构造新型含有2-(4-取代苯甲酰基)噻吩并噻吩的分子材料和基于2-(4-取代苯甲酰基)噻吩并噻吩的聚合物，以应用于具有广阔前景的有机光电子器件。
一种取代苯甲酰基噻吩及其制备方法应用

[发明专利]酰基氧化膦引发剂-CN201980041368.3有效
发明人： J·罗库费尔 -专利权人：爱克发有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C09D11/101 文献下载
摘要：酰基氧化膦引发剂，其中所述酰基选自被脲基或草酰胺基取代的苯甲酰基；在3位被脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲基苯甲酰基；在3位被脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲氧基苯甲酰基；在3位被脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲基苯甲酰基；和在3位被脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲氧基苯甲酰基。
氧化引发

[发明专利]一种制备聚二氮杂环辛四烯的方法-CN201510913351.6有效
发明人：李建忠;刘亚男;单虎 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2015-12-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：利用均苯四甲酸二酐与取代苯进行傅克反应，制备取代苯甲酰基对(间)苯二甲酸，并分离取代苯甲酰基对苯二甲酸和取代苯甲酰基间苯二甲酸；取代苯甲酰基对(间)苯二甲酸在氯化试剂作用下反应制备取代苯甲酰基对(间)苯二甲酰氯，进而与叠氮化钠反应生成苯甲酰基对(间)苯甲酰叠氮。该叠氮化合物在高温下通过Curtis重排生成异氰酸酯化合物，并在酸性条件下水解获得取代苯甲酰基对(间)苯二胺，利用氨基与酮的缩合反应，直接缩聚制备聚二氮杂环辛四烯。
取代苯甲酰基制备氮杂环苯二甲酸均苯四甲酸二酐异氰酸酯化合物叠氮化钠反应氨基苯二甲酰氯叠氮化合物对苯二甲酸高分子化学间苯二甲酸苯甲酰基反应条件傅克反应光电材料氯化试剂酸性条件缩合反应原料价格聚合物苯二胺苯甲酰电驱动取代苯叠氮缩聚下水应用研究

[发明专利]纤维素酯及其成型体-CN201780022329.X有效
发明人：桥爪知弘;松村裕之;柴田彻;小山裕;大野充;绵部智一 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2017-04-04 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08B3/16 文献下载
摘要：本发明提供一种纤维素酯，其是以通式(I)的结构式表示的纤维素酯，其中，在通式(I)的结构式中，X为酰基时的取代度为2.91～3.0，酰基包含任选具有取代基的苯甲酰基(A)、和与上述苯甲酰基(A)不同的任选具有取代基的苯甲酰基(B)，取代度为3.0时，上述苯甲酰基(A)的取代度为1.5～2.9，上述苯甲酰基(B)的取代度为0.1～1.5。
纤维素及其成型

[发明专利]新的止痛化合物,含有它的提取物和制备方法-CN200480039602.2无效
发明人： R·奎恩;C·米尔斯 -专利权人：格里菲斯大学;亚尔玛当哈布鲁原住民公司
申请日： 2004-11-26 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：从来源于玉蕊皂苷A(Barringtoside A)和玉蕊皂苷C(Barringtoside C)的玉蕊属植物中获得的多种化合物作为前体化合物，该化合物在21位特别地具有吡喃阿拉伯糖基取代基，可进一步在3或4位可选择地使用苯甲酰基、联苯甲酰基、甲基丁酰基、甲基丁酰基或巴豆酰基取代。可选择的在21位提供巴豆酰，苯甲酰基或联苯甲酰基取代基。
止痛化合物含有提取物制备方法

[发明专利]一种间二苯甲酰基取代苯类化合物的合成方法-CN201710108111.8有效
发明人：石先莹;孙曼;赵雪 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种间二苯甲酰基取代苯类化合物的合成方法，该方法以过渡金属钯作为催化剂，通过芳香酸与苯甲酰甲酸类化合物发生基于羧基邻位C―H双酰基化、脱羧偶联反应，一步合成间二苯甲酰基取代苯类化合物。在合成过程中，羧基作为可移除的导向基，在羧基邻位引入两个苯甲酰基后，羧基脱除。本发明从简单易得的对位取代苯甲酸类化合物出发，高效合成难于合成的间二苯甲酰基取代苯类化合物，具有原料简单易得、反应操作简单、高效等优点。
一种间二苯甲酰基取代化合物合成方法

[发明专利]酰基氧化膦光引发剂及其应用-CN202180075402.6在审
发明人： J·罗库费尔 -专利权人：爱克发有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：一种酰基氧化膦引发剂，所述酰基氧化膦引发剂包括选自以下的酰基：由脲基或草酰胺基取代的苯甲酰基；在3位由脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲基苯甲酰基；在3位由脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲氧基苯甲酰基；在3位由脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲基苯甲酰基；和在3位由脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲氧基苯甲酰基，其中脲基和草酰胺基包括将酰基氧化膦引发剂的磷原子定位在1至Z位的叔胺基，其中1位定义为磷原子的位置
氧化引发及其应用

[发明专利]作为微管蛋白聚合抑制剂的取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-腈和取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-羧酰胺-CN201080016386.5无效
发明人：保罗·P·比罗扎;科马思·V·达摩达兰;斯特拉·路易;马文利;王卓;徐华 -专利权人：泰立克公司
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-腈和取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-羧酰胺以及它们的盐是微管蛋白聚合抑制剂，可用于治疗癌症。
作为微管蛋白聚合抑制剂取代氨基苯甲酰基苯基噻吩羧酰胺

[发明专利]可UV固化的喷墨油墨和喷墨印刷方法-CN202180075397.9在审
发明人： J·罗库费尔 -专利权人：爱克发有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：可UV固化的喷墨油墨，其包括可自由基聚合的化合物和酰基氧化膦引发剂，其中所述酰基氧化膦引发剂包括选自以下的酰基：被脲基或草酰胺基取代的苯甲酰基；在3位被脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲基苯甲酰基；在3位被脲基或草酰胺基取代的2,6‑二甲氧基苯甲酰基；在3位被脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲基苯甲酰基；和在3位被脲基或草酰胺基取代的2,4,6‑三甲氧基苯甲酰基，其中所述脲基和所述草酰胺基包括将酰基氧化膦引发剂的磷原子定位在
uv 固化喷墨油墨印刷方法

[发明专利]1－烷基－4－苯甲酰基－5－羟基吡唑化合物和其作为除草剂的用途-CN98800542.5无效
发明人： Z·L·本克;J·A·图内;M·R·威默;G·M·加尔威;J·L·杰克逊;S·L·施克勒;J·D·威伯斯特 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1998-03-24 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明制备了1－烷基－4－苯甲酰基－5－羟基－1H－吡唑化合物,其中苯甲酰基部分在2－位被取代基如卤素或烷基取代,在4－位被烷基磺酰基取代,和在3－位被环状或非环状衍生化的氨基所取代;例如1－乙基－4－(2－氯－4－甲基磺酰基－3－(吗啉－4－基)苯甲酰基－5－羟基－1H－吡唑,并发现其适用于控制各种阔叶和禾本杂草。
烷基苯甲酰基羟基吡唑化合物作为除草剂用途

[发明专利]光致变色化合物及其制备方法和应用-CN201410670503.X有效
发明人：杨宝杰;张舒 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种光致变色化合物6’-氮杂环取代-9’-酰氧基酯化螺噁嗪及其制备方法，R1选自取代或非取代的咪唑基、吡唑基、吡咯基、吲哚基、吲唑基或嘌呤基，所述取代基为卤素或C₁～₆烷基；R₂选自C₁～₁₀烷基苯甲酰基、苯基苯甲酰基、萘基苯甲酰基或蒽基苯甲酰基。本发明尝试从取代萘环为底物，通过对6’-位氮杂环修饰和9’-位的酯化反应，合成新的噁嗪类化合物，拓展噁嗪类化合物的种类。在紫外下研究此类光致变色化合物的性能，得到光致变色性能优良的噁嗪类化合物。
变色化合物及其制备方法应用

[发明专利]甲苯二氨基甲酸酯的制造方法、甲苯二异氰酸酯的制造方法、及甲苯二氨基甲酸酯-CN201180027289.0有效
发明人：村山公一;下川床祥城;菅野任;高松孝二;武内宽;佐佐木祐明;小泷泰 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C263/04 文献下载
摘要：本发明提供一种甲苯二氨基甲酸酯的制造方法，所述制造方法包括氨基甲酸酯制造工序和亚苯甲酰基脲减少工序，所述氨基甲酸酯制造工序使甲苯二胺、脲及/或N-无取代氨基甲酸酯、与醇反应，制造甲苯二氨基甲酸酯；所述亚苯甲酰基脲减少工序将下述式(1)所示的、被甲基及氨基取代的2取代亚苯甲酰基脲及其衍生物减少至相对于甲苯二氨基甲酸酯100摩尔为10摩尔以下。
甲苯氨基甲酸酯制造方法氰酸

[发明专利]色酮基取代的2-羟基吡咯衍生物及其合成方法与应用-CN201910602021.3有效
发明人：严胜骄;林军;资全兴;黄荣;罗琴 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了色酮基取代的2‑羟基吡咯衍生物及其合成方法与应用，属于药物化学技术领域。本发明色酮基取代的2‑羟基吡咯衍生物的结构式为色酮基取代羟基吡咯衍生物及其合成方法应用

[发明专利]多取代吡唑制备方法-CN201210013121.0无效
发明人：唐萌;张辅民 -专利权人：兰州大学
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开多取代吡唑的制备方法。本发明的方法如下式所示：其所得产物中：，R¹可为烷基、烯丙基、炔丙基、苄基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的任一种；R³、R⁴、R⁵可分别为烷基、氢原子、芳基或取代芳基和任一种，且3-位取代基的体积R³大于等于5-位取代基R
取代吡唑制备方法

[发明专利]一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法-CN202010578951.2在审
发明人：王胜强;王妍芳;徐启杰;李洋;范雨轩 -专利权人：黄淮学院
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法，属于哒嗪类化合物合成技术领域。本发明的苯甲酰基哒嗪衍生物具有如式1或式2所示的结构：所述R1为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳基、杂芳基、氰基、酯基、苯甲酰基中的任意一种；所述R2为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳基、杂芳基、氰基、酯基、苯甲酰基中的任意一种；所述R3为芳基、芳杂基中的任意一种。本发明的苯甲酰基哒嗪衍生物合成路线短、操作简单、原料稳定、成本较低，适合于大规模生产。
一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法

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